怎么知道重症肌无力好了
更新时间：2024-04-27 15:49:34
首先，重症肌无力是一种神经肌肉接头的自身免疫疾病。这个疾病的发病机制主要是因为人体产生的抗神经肌肉接头的乙酰胆碱受体的抗体，这种抗乙酰胆碱受体的抗体破坏骨骼肌的神经肌肉接头上的乙酰胆碱受体，导致患者病态疲劳或者晨轻晚重、肢体乏力、眼睑下垂等表现。
对于疾病的治疗主要是以激素类药物，例如强的松、甲强龙等药物，以及溴吡斯的明等乙酰胆碱酯酶的抑制剂，提高神经接头的乙酰胆碱的浓度，作为一个对症治疗。
疾病如果控制比较理想，患者可以出现病态疲劳改善、眼睑下垂、眼外肌麻痹或者四肢乏力、呼吸困难等肌无力明显的改善，可以承担正常的日常生活或者工作。
因此，这个疾病目前还不能彻底的治愈，但可以有良好的治疗疗效。建议如果有逐渐加重的眼睑下垂或者病态疲劳的情况，而且合并有明显的晨轻晚重这种波动现象的患者，尽早到神经专科进行诊疗。
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